可充钙电池因钙资源丰富、氧化还原电位低且理论容量高，被视为下一代储能体系的有力竞争者。然而，其金属负极在常规电解液中极易形成离子绝缘钝化层，导致Ca²⁺迁移受阻、沉积不均、循环寿命短。目前主流的Ca[B(hfip)₄]₂/DME体系虽具备高离子电导率和宽电化学窗口，其钙负极界面仍快速劣化，难以形成稳定的导Ca²⁺固态电解质界面（SEI）。与锂金属电池成熟的SEI调控相比，钙体系面临Ca²⁺迁移慢、界面反应复杂等根本性挑战。传统观点视水为有害杂质，但近日青岛科技大学居佃兴团队与中国科学院青岛能源所杜奥冰、李真酉合作的研究提出相反思路：在氟化醇硼酸盐电解液中引入“受控微量水”，可通过调控局部溶剂化和电化学水解路径重塑SEI形成过程。相关成果以“Water‑Mediated SEI in Fluorinated Alkoxylborate Electrolytes for Long‑Cycling Calcium Metal Anodes”为题发表于《Angewandte Chemie International Edition》（Angew. Chem. Int. Ed. 2026, e6048136doi.org/10.1002/anie.6048136），联培硕士研究生曾德琛为第一作者，居佃兴、杜奥冰、李真酉为通讯作者，青岛科技大学为第一通讯单位。
上述研究获得国家自然科学基金等项目的资助。
